¿Qué es?
"La hernia diafragmática congénita (HDC) es un defecto congénito que ocurre cuando el músculo llamado diafragma, que tiene forma de membrana y separa el abdomen del torax, no se forma completamente. Al existir un orificio en esta estructura es posible el paso de las vísceras abdominales (estómago, intestino, hígado, bazo, etc.), hacia el pecho. Esto producirá una compresión de los pulmones, e impide su crecimiento y desarrollo normal. La falta de crecimiento pulmonar se conoce en medicina como hipoplasia pulmonar.
La causa de la hernia diafragmática es desconocida y puede presentarse de varias formas, como un síndrome genético, asociada a otras malformaciones, pero en más de la mitad de los casos se presenta como una enfermedad aislada." Puedes leer más, en el enlace desde donde tome esto: Medicina fetal
Incidencia
"Su incidencia es de aproximadamente 1 caso por cada 2000-4000 nacimientos. Existe un predominio del sexo masculino y el riesgo de recurrencia en futuros embarazos[AF1] , en los casos en los que se trata de una malformación aislada, es de aproximadamente un 2%.". Y si quieres seguir aprendiendo puedes seguir leyendo en La vida con HDC
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Cuando llega ese momento en el que uno toma consciencia de que eres madre, cuando por primera vez escuchas el latido del corazón de tu bebé, y sientes esa enorme responsabilidad mezclada con asombro y alegría infinita... y desde ese momento la aventura de ser madre viene siempre cargada de esa sensación de "este pequeño ser depende de mi, lo amo con todo mi ser, solo deseo que sea perfecto y feliz"... Cuando te dicen que algo va mal con ese pequeño ser gestándose en tu interior, Dios! cuanto dolor! algo anda mal con mi peque, y ahí nace una leona, dispuesta a luchar por su hij@ hasta el final, cada día con garra, con perseverancia, incluso con humor y disfrutando cada instante, sacandole el jugo a cada momento...
Así es mi amiga Paulina: una luchadora, y su hijo: un valiente, un campeón. Gracias Paulina por permitirnos entrar un poco en tu vida y así sentir que no estamos solas.
1 comentario:
Que lindo muchas gracias por investigar.
Cuando te dicen tu hijo no vivirá de ninguna manera porque tiene una enfermedad rara, desconocida, y de muy baja sobrevivencia...........y tu ves una inmensa guata que te acompaña que te conoce tus secretos, que se alimenta contigo, que vive y respira por ti. Y que no podrás hacer que vea el mundo maravilloso que Dios nos regalo, nos caímos como papas, pero poco, la cachetada de algo raro nos hizo reflexionar que lo desconocido se puede estudiar, se puede aprender en el camino, te entrega herramientas de fuerza, fe, comprensión, paciencia.
Nuestro hijo nació y lloro, lo cual no iba a pasar jamas según la ciencia de 11 años atrás.
Y ese fue el click que nos regalo Dios, y desde ese segundo de llanto no le he dado la oportunidad al destino para volver a dar una cachetada. Me dijeron lo mas probable que sea ciego, sordo, con dificultades motoras, con discapacidad mental, y varias mas, que en el camino hemos superado y de seguro seguiremos superando. Como dice el articulo "la hernia diafragmática es desconocida y puede presentarse de varias formas, como un síndrome genético, asociada a otras malformaciones", tenemos varias de esas, pero con gran esfuerzo, ayuda de muchos profesionales, cariño de muchas personas, amor infinito de los mas cercanos a la familia, y la amistad de ustedes Mamas que viven de distintas maneras lo mismo que yo, con sus hijos, todo se puede.
La vida se puede.
El amor puede lograr muchas cosas, y en este caso un gran Milagro me regalo lo mas bello, abrazar cada día a mi hijo.
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